9.03.24 toimub järjekordne Eesti Peavalu Päev, mille teemaks on „Naised ja peavalu“

Sarnaselt viimastele aastatele kohtume veebikeskkonnas, et jõuda iga patsiendini! Päeva teema “Naised ja peavalu” tõi sel aastal ürituse toimumise kuu aega varasemaks ehk üritus toimub rahvusvahelisele naistepäevale järgneval päeval. On teada, et näiteks migreeni all kannatab umbes 15% naistest. Ja nii nagu läbi naise elukaare saadavad naist erisugused muutused, võivad ka peavalud elukaare lõikes erineda.…

Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu esindus osales 08.12-10.12.2023 Barcelonas kogu maailma migreeni ja peavalu patsientide ühingute kohtumisel

Esimesel päeval tutvuti üksteisega, kuulati ettekannet aju-uuringutest ehk kuidas erinevad peavalu tüübid ja nende erinevad etapid ajust tehtavatel piltidel näha on, samuti oli kohal Lars Edvinsson, kelle teadustöö tulemusena tulid turule anti-CGRP ravimid, ning juttu tehti kobarpeavalust. Päeva lõpetas meie seast lahkunud dr Paolo Rossi mälestusüritus. Teise päeva sisse mahtusid kolme ravimitootja ülevaated oma tegevusest…

28. novembril 2023 andis ühing üle Eesti esimese migreenisõbraliku töökoha märgise

Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing kuulub kogu Euroopat hõlmavasse organisatsiooni European Migraine & Headache Alliance (EMHA), mis koondab ja esindab 30 patsientide ühendust üle Euroopa ning teeb tihedat koostööd rahvusvaheliste partneritega Kanadas, USA-s, Türgis, Argentinas, Brasiilias, Mehhikos, Filipiinidel ja Tšiilis. EMHA on välja töötanud programmi „Migreenisõbralik töökoht (Migraine Friendly Workplace)“ ning on üle Euroopa…

Veebikonverents “Töötasuks peavalu?”

15. aprillil 2023 toimus 12. Eesti Peavalu Päeva puhul veebikonverents “Töötasuks peavalu?”, kus käsitleti tööealiste peavalupatsientide probleeme ning võimalusi, kuidas töökeskkonda kohandada nii, et see tooks kasu nii töötajatele kui tööandjatele. Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing valis Peavalu Päeva pealkirjaks “Töötasuks peavalu?” kuna valdav osa esmaste peavalude all kannatavaid inimesi on tööealine elanikkond ehk…

12.09.2019

Eile, 12. septembril, tähistati rahvusvahelist migreeni tegevuspäeva “Migraine Day of Action”. Selle raames kutsuvad Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing ja EMHA – European Migraine and Headache Alliance teid jagama laulu “Migraine” oma 7 sõbraga, kasutades hashtagi #whatcantyousee. Väljakutse eesmärk on tõsta ühiskonna teadlikkust migreenist. https://www.youtube.com/watch?v=cOoKEOLWd1M&feature=youtu.be

4.09.2019

Mõned tunnid tagasi käivitati IHC2019 konverentsil Dublinis uus International Headache Society – Global Patient Advocacy Coalition (Rahvusvahelinee Peavalu Selts- Ülemaailmne Patsientide Eestseismise Koalitsioon) koduleht. Migreen on sageduselt kolmas haigus maailmas, mõjutades pea iga 7 inimest. Organisatsioon on loodud ühendama kõiki tänaseni eraldiseisvaid organisatsioone ning looma lahendusi nii peavalu spetsialistidele, patsientidele kui nende lähedastele. Organisatsiooni kuulub…

2.09.2019

MTÜ Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu avalik pöördumine risatriptaani turustamise lõpetamisega seoses.   Triptaanid on ravimiklass, mida kasutatakse spetsiaalselt migreenihoo raviks. Erinevalt teistest migreeni hooravimitena kasutatavatest valuvaigistitest on triptaanid selektiivsed serotoniini retseptorite agonistid, mis tähendab, et triptaanid stimuleerivad ajus leiduvaid serotoniini neurotransmittereid ahendades veresooni, peatades sellega käigus oleva migreenihoo. Erinevad teadusuuringud on tuvastanud, et…