Ühing osales 25.04.25 esimest korda Eesti Peavalukonverentsil, mille sihtgrupp on perearstid, lastearstid, lasteneuroloogid, neuroloogid, valuraviarstid, üldarstid, günekoloogid, nina-kõrva-kurguarstid, pereõed, peavaluõed, proviisorid, farmatseudid jt tervishoiutöötajad.
Peavalukonverentsil olid ettekandjateks neuroloog ja Eesti Peavalu Seltsi president Katrin Põld, professor Anne MacGregor (Ühendkuningriik), professor Toomas Toomsoo, füsioterapeut Reigo Jörsi, neuroloog Siim Schneider, üldarst Kristel Amjärv, erakorralise meditsiini arst-resident Piret Põld, neuroteadlane Anna Andreou (Ühendkuningriik), neuroloog Mark Braschinsky, kõrvakliiniku juht dr Mihkel Plaas ja neurokirurg Artur Vetkas (Rootsi).
Ühingu liikmed Katrina Laks ja Merlin Kalle informeerisid osalejaid Eesti patsientide teadlikkusest esmastest peavaludest ning rääkisid ühingu tegemistest. Patsientide teadlikkusest esmastest peavaludest ülevaate saamiseks viis Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing 2025. aasta kevadel läbi küsitluse, et hinnata patsientide teadlikkust esmastest peavaludest, juurdepääsu ravile ja peavalude mõju igapäevaelule. Uuringus osales 107 inimest.
Tulemused näitasid, et enamik vastanutest on juba diagnoositud ning teadlikud oma seisundist. Lisaks ravimitele pööratakse tähelepanu ka peavalude jälgimisele ja enesehoolele. Vähem on aga kasutatud elustiili muutusi ja mittemedikamentoosseid ravivõtteid.
Diagnoosini jõuti üldiselt kiiresti – enam kui pooled said diagnoosi esimese kuue kuu jooksul. Samas mõjutavad peavalud tugevalt igapäevaelu ning vastajad tõid välja ka stigmatiseerimise kogemusi koolis ja töökohal.
Ühing plaanib kogutud andmete põhjal teha põhjalikuma analüüsi ning jagada tulemusi oma kanalites. Järgmine sarnane küsitlus on kavas 2026. aastal.
