Category Archives: Info

21. märtsil 2026 toimub järjekordne Peavalu Päev teemal „Kobarpeavalu–kui valu juhib elu“

15. Eesti Peavalu Päev toimub 21. märtsil 2026. a rahvusvahelisel kobarpeavalude päeval. Seetõttu on ka päeva teemaks valitud „Kobarpeavalu–kui valu juhib elu“. Peavalu Päeval astuvad üles neuroloog dr Toomas Toomsoo, Austria kobarpeavalu patsientide organisatsiooni asutaja Stefan Kohlweg, Ravimiameti spetsialist Nele Ulvi, Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu esindaja Marge Vaikjärv ning esitletakse kogemuslugu migreenisõbraliku töökoha…

Ühing alustab 2026. aastat uue arengukavaga

Arengukava koostamisel lähtuti ühingu põhikirjalistest eesmärkidest, ühiskondlikest trendidest ja liikmete tagasisidest. Juhatus kinnitas arengukava 10.12.2025 ning selle põhjal hakatakse tegema iga-aastaseid tegevuskavasid. Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu arengukava 2026–2030 kirjeldab meie ühiseid sihte ja väärtusi järgnevateks aastateks. Arengukavas on sõnastatud ühingu visioon ja missioon, põhimõtted, millest oma tegevuses lähtume, ning olulisemad tervishoiu ja ühiskonna trendid, mis…

Kutsume koostöös EPIKojaga 17.oktoobril filmiõhtule migreenist – „Out of my Head“, toimuvad ka arutelud ekspertidega

17.OKTOOBRIL toimub Eesti Puuetega Inimeste Koja ja Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu koostöös filmiõhtu koos ekspertide ja kogemusnõustajaga: MIGREEN ELUS JA FILMIS Kus? Tallinnas, Eesti Puuetega Inimeste Kojas, Toompuiestee 10 Millal? 17. oktoobril 2025 algusega kell 18.00   NB! Kohti on piiratud hulgal, registreeru kohe: https://forms.gle/nHQLACszqcvWk4k6A   Kava: 17.30 avatakse uksed 18.00- 18.30 Töövõime…

Ühing käis Kuku raadio saates „Terviseks“ rääkimas migreenist

Meie ühingu liige Marge Vaikjärv käis Kuku raadio saates „Terviseks“ ja selgitas, mida saaks täna ära teha selleks, et  migreeniga inimestel oleks parem ligipääs diagnoosile ja ravile. Saade oli eetris 22.09.25 pealkirjaga “Kuidas migreeni ära tunda?” ja 23.09.25 pealkirjaga “Kuidas migreeni paremini diagnoosida ja ravida?” ning on järelkuulatav Kuku raadio pleieris: https://kuku.pleier.ee/podcast/terviseks/220657 ja https://kuku.pleier.ee/podcast/terviseks/220659. Terviseks…

Ühing osales juba kolmandat korda rahvusvahelisel migreeni ja peavalude patsiendiorganisatsioonide konverentsil Brüsselis

Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu esindus osales 11.06-13.06.2025 rahvusvahelisel migreeni ja peavalude patsiendiorganisatsioonide konverentsil (MHIPAS IV) Brüsselis. Ürituse korraldas taaskord European Migraine and Headache Alliance (EMHA) ja kokku tulid liikmesorganisatsioonid, teadlased ja seekord ka Euroopa Parlamendi delegaadid. Seekordne konverents oli väga oluline seetõttu, et esimene päev leidis aset Euroopa Parlamendis, kus toimus ümarlaud ELi…

Ühing osales esimest korda Eesti Peavalukonverentsil

Ühing osales 25.04.25 esimest korda Eesti Peavalukonverentsil, mille sihtgrupp on perearstid, lastearstid, lasteneuroloogid, neuroloogid, valuraviarstid, üldarstid, günekoloogid, nina-kõrva-kurguarstid, pereõed, peavaluõed, proviisorid, farmatseudid jt tervishoiutöötajad. Peavalukonverentsil olid ettekandjateks neuroloog ja Eesti Peavalu Seltsi president Katrin Põld, professor Anne MacGregor (Ühendkuningriik), professor Toomas Toomsoo, füsioterapeut Reigo Jörsi, neuroloog Siim Schneider, üldarst Kristel Amjärv, erakorralise meditsiini arst-resident Piret…

Tasuta veebikonverents “Laps ja peavalud”

Veebikonverents toimub Facebook otseülekandena lehel Migreen ja Peavalu. Enne konverentsi tutvustatakse samal lehel esinejaid. Ürituse link: https://fb.me/e/2twtHs7cX Veebiülekande ajal saab küsimusi esitada otse Facebooki kommentaarides. Eelregistreerimine ei ole vajalik – liitu lihtsalt ülekandega! Sel aastal keskendub Eesti Peavalupäev lastel esinevatele peavaludele – mis neid põhjustab, kuidas neid ära tunda ning millised lahendused on olemas. Keda ootame…

Ühing võeti 26.11.24 vastu Eesti Puuetega Inimeste Koja liikmeks

Eesti Puuetega Inimeste Koja (EPIKoja) juhatus otsustas 26.11.24 toimunud juhatuse koosolekul Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu EPIKoja liikmeks võtta. EPIKoda on katusorganisatsiooniks lisaks Eestis tegutsevatele puuetega inimeste organisatsioonidele ka krooniliste haiguste spetsiifilistele liitudele ja ühendustele. EPIKoja missiooniks on puuetega inimeste ja krooniliste haigete elukvaliteedi, ühiskonda kaasatuse ning eneseteostuse võimaluste tõstmine läbi huvikaitse ja koostöö.…

16.04.24 kell 18-20 toimub ühingu kohtumisõhtu. Osaleda on võimalik Tartus kohapeal ja ka veebis.

Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingu kohtumisõhtu 16.04.24 kell 18-20 toimub Katriito Kliiniku Tartu filiaalis (Tartu Tervisekeskus, Mõisavahe 34c- II korrus Coop kaupluse peal) ja veebis (link saadetakse pärast registreerimist). Osalemiseks on vajalik registreerimine lingil: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeuZWV06XYo_NVse2h2-vVDwwb7xf_WKTKuG1N9Dc7JdsC8DQ/viewform Räägime, mis juba tehtud ja mida veel teha tahame! Olete väga oodatud!

02.04.24 toimus ühine migreeniteemalise filmi vaatamine Tartus Elektriteatris. Linastus film “Out Of My Head” 

Filmi “Out Of My Head” näitamise õigust omab Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing. “Out of My Head” film jutustab ausalt ja vahetult loo migreenikutest, nende ning lähedaste elust migreeniga. Migreen on laastav, kuid põnev neuroloogiline seisund, millel on jutustada veenev lugu, mida kommenteerivad erinevad spetsialistid. Migreen on nähtamatu haigus, mida vaid väga lähedased suudavad…